Das Berufungsgericht des 5. Bezirks der USA hat einen Teil von Kacsmaryks Anordnung blockiert und die FDA-Zulassung aufrechterhalten, aber erneut Beschränkungen für die Verwendung und den Vertrieb von Mifepriston auferlegt.
Die Berufung blockierte die Postzustellung von Mifepriston, verlangte, dass die Patientinnen einen Arzt aufsuchen müssen, um das Medikament zu erhalten, und verkürzte den Zeitraum, in dem Frauen das Medikament einnehmen können, auf die siebte Schwangerschaftswoche. Sie blockierten auch die für 2019 geplante Zulassung der generischen Version von Mifepriston, die von einem anderen Unternehmen namens GenBioPro vertrieben wird.
Alito hat diese Entscheidungen der unteren Instanzen gestoppt und zugelassen, dass Mifepriston vorerst weiterhin in größerem Umfang erhältlich ist.
„Frauen werden weiterhin Zugang zu chemischen Abtreibungsmitteln haben, und zwar unter denselben Einschränkungen, die in den ersten 16 Jahren der Verwendung von Mifepriston galten“, argumentierten die Anwälte der Alliance Defending Freedom unter der Leitung von Erik Baptist. „Die einzige Auswirkung des Gerichtsbeschlusses ist die Wiederherstellung eines gewissen Maßes an Sicherheit für die Frauen und Mädchen, die das Medikament verwenden, einschließlich der Überwachung und Kontrolle durch einen Arzt.
Das Justizministerium und Danco erklärten jedoch in ihren Dringlichkeitsanträgen an den Obersten Gerichtshof, dass die Urteile der unteren Instanzen Mifepriston für Monate vom Markt nehmen würden, da die FDA die Kennzeichnung des Medikaments an die Entscheidung des 5ten Gerichtsbezirks anpasst.
US-Generalstaatsanwältin Elizabeth Prelogar sagte, der Rechtsstreit und die Urteile der unteren Instanzen seien „auf allen Ebenen beunruhigend“ und hätten weitreichende Folgen für die pharmazeutische Industrie, die Gesundheit der Frauen und die Zulassungsbefugnisse der FDA.
Die Regierung argumentierte auch, dass die Befolgung des Urteils des Berufungsgerichts einen Verstoß gegen eine konkurrierende gerichtliche Anordnung von Richter Thomas Rice vom U.S. Eastern District of Washington darstellen würde. Rice hat der FDA untersagt, die Verfügbarkeit von Mifepriston in 17 Bundesstaaten und Washington, D.C. einzuschränken.
