Walgreens und CVS werden die verschreibungspflichtige Abtreibungspille Mifepriston verkaufen, nachdem die Food and Drug Administration (FDA) diese Woche eine langjährige Vorschrift aufgehoben hat, die dies den Apotheken untersagte.
Die Entscheidung der beiden größten Drogerieketten der USA wird den Zugang zu Mifepriston in den Bundesstaaten, in denen Abtreibung legal ist, erheblich erweitern. Die Unternehmen können die Pille nicht in Bundesstaaten anbieten, in denen Abtreibungen nach der Entscheidung des Obersten Gerichtshofs, mit der das Urteil Roe v. Wade aufgehoben wurde, vollständig verboten sind.
Die FDA änderte am Dienstag ihre Vorschriften, so dass Drogeriemärkte Mifepriston abgeben dürfen, sofern sie ein Zertifizierungsverfahren durchlaufen. Die Behörde hat damit eine seit langem geltende Vorschrift aufgehoben, wonach Patienten die Abtreibungspille persönlich in Kliniken, Krankenhäusern und anderen zertifizierten Gesundheitsdienstleistern erhalten müssen.
Walgreens plant, sich zertifizieren zu lassen, und arbeitet an der Registrierung und Ausbildung seiner Apotheker, um Mifepriston in Übereinstimmung mit Bundes- und Landesrecht abzugeben, sagte Sprecher Fraser Engerman. CVS plant ebenfalls, sich in den Staaten zertifizieren zu lassen, in denen dies legal ist, sagte Sprecherin Amy Thibault.
Das bedeutet, dass Patientinnen in vielen Teilen der USA Mifepriston wie andere verschreibungspflichtige Medikamente erhalten können, entweder persönlich in einer Einzelhandelsapotheke oder auf dem Postweg. Die Patientinnen müssen ihr Rezept weiterhin von einem zertifizierten Gesundheitsdienstleister einholen.
CVS und Walgreens wollen Abtreibungspille Mifepriston nach FDA-Regeländerung in Apotheken verkaufen https://t.co/SMDTKX7VQD
– CNBC (@CNBC) Januar 5, 2023
Mifepriston ist nach der Aufhebung des Urteils Roe v. Wade durch den Obersten Gerichtshof zu einem zentralen Brennpunkt in der politischen Auseinandersetzung um die Abtreibung auf staatlicher Ebene geworden. Mehrere konservative Gruppen haben bei einem Bundesgericht in Texas beantragt, die FDA-Zulassung von Mifepriston aufzuheben.
Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention (Zentren für Krankheitskontrolle und -prävention) wurden im Jahr 2020 etwa 51 % der Abtreibungen mit Mifepriston durchgeführt.
Die FDA hat Mifepriston erstmals vor mehr als 20 Jahren, im Jahr 2000, als Methode zur Beendigung von Frühschwangerschaften zugelassen, aber für die Pille galten lange Zeit strenge Vorschriften für die Abgabe an Patienten. Medizinische Organisationen wie das American College of Obstetricians and Gynecologists (Amerikanisches Kollegium der Geburtshelfer und Gynäkologen) hatten lange Zeit argumentiert, dass diese Vorschriften keine wissenschaftliche Grundlage hätten und politisch motiviert seien.
Mifepriston ist zur Beendigung einer Schwangerschaft bis zur 10. Woche zugelassen. Es wird in Kombination mit einer anderen Pille namens Misoprostol verwendet. Mifepriston verhindert, dass die Schwangerschaft fortgesetzt wird, und Misoprostol löst Kontraktionen aus, die die Gebärmutter entleeren.
