Die Food and Drug Administration (FDA) hat am Dienstag eine zusätzliche Dosis des Impfstoffs Covid-19 von Pfizer und Moderna, der auf die omicron-Variante abzielt, für Senioren und Menschen mit schwachem Immunsystem genehmigt.
Senioren, die 65 Jahre oder älter sind und bereits einen Impfstoff gegen die omicron BA.5-Subvariante erhalten haben, können nun eine weitere Dosis mindestens vier Monate nach der letzten Impfung erhalten, so die FDA. Menschen mit einem schwachen Immunsystem können mindestens zwei Monate nach ihrer letzten Dosis eine weitere Omicron-Impfung erhalten und weitere Impfungen nach Ermessen ihres Arztes erhalten.
Kinder im Alter von 6 Monaten bis 5 Jahren, die noch nicht geimpft sind, können jetzt die vollständige Zwei-Dosen-Serie des Omicron-Impfstoffs von Moderna erhalten. Kinder im Alter von 6 Monaten bis 4 Jahren können drei Dosen des Omicron-Impfstoffs von Pfizer erhalten.
Kinder im Alter von 5 Jahren können entweder zwei Dosen von Moderna oder eine Einzeldosis von Pfizer erhalten.
Kinder unter 5 Jahren, die ihre Impfserie bereits mit den alten Covid-Impfstoffen begonnen haben, die auf den ursprünglichen Virusstamm abzielen, können die Omicron-Impfung erhalten, um ihre Impfung abzuschließen, wobei die Anzahl der Dosen davon abhängt, ob sie mit Pfizer oder Moderna geimpft wurden.
FDA genehmigt zusätzliche omicron Covid-Auffrischung für Senioren und Menschen mit schwachem Immunsystem https://t.co/IcmsP40BLG
– David Pace (@dnp_david) April 19, 2023
Obwohl die Belastung durch die Pandemie deutlich nachgelassen hat, sterben laut den Centers for Disease Control and Prevention weiterhin mehr als 1.300 Menschen pro Woche an Covid. Nach Angaben der Gesundheitsbehörde werden noch immer durchschnittlich 1 600 Menschen täglich mit Covid ins Krankenhaus eingeliefert.
„Covid-19 stellt nach wie vor ein sehr reales Risiko für viele Menschen dar, und wir ermutigen die Menschen, sich regelmäßig impfen zu lassen, auch mit einem bivalenten Covid-19-Impfstoff“, so Dr. Peter Marks, Leiter der für Impfstoffe zuständigen Abteilung der FDA.
Die FDA hat die Omicron-BA.5-Impfung erstmals im August letzten Jahres zugelassen, aber diese Untervariante ist längst durch eine Omicron-Version namens XBB.1.5 ersetzt worden. Im Juni wird die Behörde wahrscheinlich die Variante aktualisieren, auf die die Covid-Impfstoffe abzielen, und zwar vor der Herbstsaison für Atemwegsviren.
