Die Food and Drug Administration (FDA) hat am Freitag neue Richtlinien vorgeschlagen, nach denen schwule und bisexuelle Männer in monogamen Beziehungen vor der Blutspende nicht mehr auf Sex verzichten müssen.
Die FDA hatte während der AIDS-Krise in den 1980er Jahren ein lebenslanges Verbot für Männer verhängt, die Sex mit Männern haben und Blut spenden. Die Behörde hatte das Verbot 2015 gelockert und es schwulen und bisexuellen Männern erlaubt, Blut zu spenden, wenn sie im Jahr zuvor keinen Sex hatten.
Als Reaktion auf den Mangel an Blutspendern während der Covid-Pandemie lockerte die FDA im April 2020 die Beschränkungen weiter und erlaubte schwulen und bisexuellen Männern, die in den letzten drei Monaten keinen Sex hatten, zu spenden.
Nach den am Freitag vorgeschlagenen Richtlinien sollen auch schwule und bisexuelle Männer, die in einer monogamen Beziehung leben, Blut spenden dürfen. Personen jedoch, die in letzter Zeit Analverkehr mit einem neuen oder mehreren Partnern hatten, müssen unabhängig von Geschlecht und sexueller Ausrichtung drei Monate warten, bevor sie spenden dürfen.
„Die Aufrechterhaltung einer sicheren und angemessenen Versorgung mit Blut und Blutprodukten in den USA ist für die FDA von größter Bedeutung, und dieser Vorschlag für eine individuelle Risikobewertung, unabhängig von Geschlecht oder sexueller Orientierung, wird uns in die Lage versetzen, weiterhin die besten wissenschaftlichen Erkenntnisse dafür zu nutzen“, sagte FDA-Kommissar Dr. Robert Califf am Freitag. Die Washington Post hatte zuvor darüber berichtet.
Die American Medical Association hatte die Beschränkungen der FDA für schwule Männer als diskriminierend kritisiert.
„Es geht um die Notwendigkeit, alle potenziellen Blutspender auf der Grundlage ihrer individuellen Risikofaktoren und ohne Rücksicht auf ihre sexuelle Orientierung oder Geschlechtsidentität gleich zu bewerten“, sagte Dr. Gerald Harmon von der AMA im Januar 2022.
Die Human Rights Campaign, die landesweit größte Organisation, die sich für LGBTQ-Rechte einsetzt, sagte, der FDA-Vorschlag sei ein Schritt in die richtige Richtung, aber es müsse noch mehr getan werden, um Einschränkungen zu beseitigen.
„Wir fordern die Biden-Administration auf, der Beseitigung der verbleibenden Hindernisse Priorität einzuräumen und die FDA aufzufordern, zügig zu handeln und gleichzeitig die Sicherheit der Blutversorgung und eine Blutspendepolitik zu gewährleisten, die mit der Wissenschaft im Einklang steht“, sagte HRC-Präsidentin Kelley Robinson in einer Erklärung.
Menschen, die orale Medikamente zur Vorbeugung einer HIV-Infektion einnehmen, dürften in den drei Monaten nach der letzten Einnahme kein Blut spenden. Menschen, die Injektionen zur HIV-Prävention einnehmen, dürfen zwei Jahre lang nach der letzten Injektion kein Blut spenden.
Diese Medikamente, die so genannte Präexpositionsprophylaxe (PrEP), können nach Angaben der FDA bei HIV-Tests zu falsch-negativen Ergebnissen führen.
Nach der vorgeschlagenen FDA-Richtlinie wäre jeder, der positiv auf HIV getestet wurde oder Medikamente zur Behandlung einer HIV-Infektion eingenommen hat, von der Blutspende ausgeschlossen. Menschen, die in jüngster Zeit in der Sexarbeit tätig waren oder illegale intravenöse Drogen konsumiert haben, müssten drei Monate warten, bevor sie Blut spenden dürfen.
FDA-Vorschlag würde schwulen Männern in monogamen Beziehungen erlauben, Blut zu spenden https://t.co/UGQvYHgf5O
– CNBC (@CNBC) Januar 27, 2023
Die Blutbanken wären weiterhin verpflichtet, alle Spenden auf HIV sowie Hepatitis C und B zu testen, so die FDA.
Dr. Peter Marks, ein leitender FDA-Beamter, sagte, dass die Behörde die wissenschaftlichen Erkenntnisse auswertet, um die Zahl der Menschen, die zur Blutspende berechtigt sind, zu erhöhen und gleichzeitig Sicherheitsvorkehrungen beizubehalten, die gewährleisten, dass die Versorgung für die Empfänger sicher ist.
„Wir werden weiterhin den besten verfügbaren wissenschaftlichen Erkenntnissen folgen, um eine angemessene Versorgung mit Blut aufrechtzuerhalten und das Risiko der Übertragung von Infektionskrankheiten zu minimieren, und sind bestrebt, diesen Leitfadenentwurf so schnell wie möglich abzuschließen“, sagte Marks am Freitag.
